27 de octubre de 2022 | El exome entero clínico que ordena servicios identifica cambios genéticos enfermedad-que causan posibles; un sistema compuesto del biomarker utiliza clínico características pacientes relevantes múltiples para reflejar la heterogeneidad del fracaso del injerto; una herramienta reguladora de la ciencia mejora los procesos del estudio para los dispositivos de la rehabilitación del movimiento; y más.
La organización europea para la investigación y el tratamiento del cáncer encontró que las biopsias líquidas, que se utilizan cada vez más en el cuidado rutinario de pacientes para identificar y para supervisar progreso del cáncer, pueden también detectar un desorden de glóbulos que coloque a pacientes en un riesgo más alto de desarrollar cánceres de sangre. Los investigadores tomaron a pacientes líquidos de las biopsias a partir de 1416 con una gama de tumores sólidos que habían alistado en el estudio de Gustave Roussy Cancer Profiling. Creen que cuando las biopsias líquidas revelan una condición clónica de alto riesgo de la característica-uno de la hematopoyesis caracterizada por la híper-réplica de células madres hematopoyéticas con el mismo mutación-este genético debe accionar la evaluación hematológica adicional para determinar si el paciente está en riesgo de cáncer o debe recibir una diagnosis.
El laboratorio de BGI Australia recibió la acreditación de la asociación nacional de las autoridades de prueba (NATA) para realizar el exome entero clínico que ordenaba en Australia, pavimentando la manera para que la compañía global de las ciencias de la vida proporcione los servicios de secuencia clínicos para identificar cambios genéticos enfermedad-que causaban posibles. Por primera vez después de recibir la acreditación humana del laboratorio de la patología de NATA, el laboratorio comenzará a ofrecer servicios clínicos en Australia a los laboratorios clínicos, a los hospitales, y a otros socios para detectar los cambios en el exome que contribuyen a las enfermedades genéticas y pediátricas raras.
La genómica de Jumpcode introdujo una cartera ampliada de las tecnologías del agotamiento del ARN para permitir a investigadores extraer mayores penetraciones y detectar las señales nuevas en el transcriptome que fueron ocultadas previamente por secuencias abundantes y uninformative. La cartera del agotamiento del ARN de CRISPRclean incluye varias nuevas ofrendas que aprovechen la especificidad de CRISPR para agotar secuencias abundantes, el corte con el ruido de transcripciones uninformative, y el descubrimiento del alza. Los nuevos productos incluyen: El equipo de Alto-expresión del agotamiento del ARN de CRISPRclean, los paneles enfocados del agotamiento del ARN, el diseño de encargo de la guía, y CRISPRclean abultan los reactivo de Ribodepletion. La tecnología CRISPR-basada patentada de este de las ofrendas Jumpcode de la palancada, que utiliza CRISPR-Cas9 para degradar secuencias abundantes, uninformative en la siguiente generación preparada que ordena bibliotecas.
La asociación para la patología molecular publicó las recomendaciones del consenso para usar in silico acercamientos para validar la siguiente generación que ordenaba las tuberías del análisis de datos (NGS) (el diario de los diagnósticos moleculares, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007). In silico el grupo de trabajo de la validación de la tubería ofreció recomendaciones generales tales como el siguiente: el laboratorio puede utilizar in silico los archivos de datos para complementar la validación analítica de NGS pero para no suplantar el uso de muestras físicas; el laboratorio debe entender las limitaciones funcionales de los tipos in silico de datos utilizados; el laboratorio puede considerar usar in silico las muestras para las actualizaciones de menor importancia a las tuberías clínicas del software de la bioinformática, y los desarrolladores comerciales del vendedor e internos de la tubería deben incluir opciones en sus tuberías del análisis para facilitar in silico una importación y un análisis más fáciles del archivo de datos por los laboratorios clínicos.
El consorcio de la terapéutica del trasplante del instituto de la ruta crítica recibió una opinión de la calificación del proyecto para el sistema de calificación del iBox como punto final secundaria nueva de la eficacia para los ensayos del trasplante del riñón. Esto fue alcanzada con la calificación de la agencia de medicinas europeas de las metodologías nuevas para el desarrollo de la droga. El sistema de calificación del iBox es un biomarker compuesto que utiliza clínico características pacientes relevantes múltiples para reflejar completamente la heterogeneidad del fracaso del injerto, incluyendo medidas de la función renal y de la respuesta inmunológica al injerto, con o sin la evaluación directa de la salud del allograft con la histopatología.
Ultrahuman anunció la creación de un comité consultivo médico y de los deportes de la ciencia que los expertos médicos y de la MED-tecnología global renombrados llevarán. La compañía está poniendo en marcha ensayos clínicos de su plataforma continua de la salud de la supervisión de la glucosa (la CGM) con los no-diabéticos y los pre-diabéticos. Los ensayos clínicos han sido internos diseñado con llevar a expertos metabólicos globales de la salud. Los datos metabólicos del biomarker de este estudio correlacionarán a los diversos parámetros de la CGM. Estas correlaciones serán utilizadas para construir un sistema de calificación usando datos de la CGM para indicar la salud metabólica de un individuo.
Brainomix anunció su colaboración con el consorcio nacional de proyección de imagen médica inteligente, recibido en la universidad de Oxford, y tres sitios seleccionados del Servicio Nacional de Salud de Reino Unido (NHS) en un proyecto para optimizar y para validar su cáncer automatizado que seguía la herramienta, e-ACTO. El dispositivo mide tumores del cáncer de pulmón y detecta cambios de tamaño de tumor, indicando la progresión de la respuesta del tratamiento y de la enfermedad. Los datos preliminares han mostrado ya que el e-ACTO es por lo menos tan bueno como doctores del especialista en tamaño de tumor de medición del cáncer de pulmón en un solo punto del tiempo. El equipo de estudio evaluará cómo la evaluación automatizada de la progresión de la enfermedad y de la respuesta del tratamiento usando e-ACTO compara a la evaluación del radiólogo. El estudio también incluirá un análisis descriptivo de la dinámica del tumor usando e-ACTO en una cohorte de NHS del representante.
Los laboratorios y Genentech, miembro de Winterlight del grupo de Roche, han anunciado los nuevos datos que mostraban la sensibilidad de medidas digitales discurso-basadas en la detección de un cambio longitudinal enfermedad-relacionado en enfermedad de Alzheimer. Usando datos del ensayo de Tauriel de Genentech de Semorinemab en la enfermedad de Alzheimer de la temprano-etapa (NCT03289143), estos análisis proporcionan nuevas pruebas que las medidas automatizadas para evaluar discurso paciente pueden caracterizar la disminución longitudinal con sensibilidad comparable a las evaluaciones neurofisiológicas clínico-administradas. Esfuerzos de Digitaces pueden permitir una mejor caracterización de los modelos del discurso y de la lengua, penetración mejorada en los efectos de tratamientos nuevos, y apoyan un cambio a diseños más híbridos o más remotos del ensayo.
El Doctor en Medicina Anderson Cancer Center y ARTIDIS AG de la Universidad de Texas anunció una alianza estratégica para investigar tecnología atómica de la microscopia de la fuerza de ARTIDIS como herramienta nueva de la tratamiento-optimización para los pacientes con los tumores sólidos en varias indicaciones distintas. Como parte de la alianza de la investigación, los investigadores del Doctor en Medicina Anderson y de ARTIDIS trabajarán juntos en estudios para uso general clínicos para dirigir las muestras para el uso del dispositivo. Además, el equipo de ARTIDIS apunta perseguir las avenidas del desarrollo del biomarker que apoyarán la incorporación de la prueba de ARTIDIS en instrucciones y asistencias estándars nacionales del cáncer. El Doctor en Medicina clínicos de Anderson llevará estudios de la validación y del prueba-de-concepto para evaluar la tecnología de ARTIDIS como herramienta para predecir respuesta al tratamiento en indicaciones sólidas múltiples del tumor.
SEQSTER PDM y PatientsLikeMe han colaborado para poner en marcha uno de los primeros estudios de la raro-enfermedad centrados en la deficiencia de la alfa-1-antitripsina (AATD). El estudio apunta entender mejor cómo reducir los retrasos de la diagnosis, disparidades de la disminución en cuidado, y mejora resultados en pacientes con AATD con datos en tiempo real digitales aumentados, ayuda del par, y pruebas del mundo real. Los participantes que viven con AATD pueden ahora consentir, compartir, y involucrarse con todos sus datos en un lugar, llevando a un viaje paciente longitudinal inconsútil.
Los investigadores de la escuela de NYU Tandon de la ingeniería, la robótica médica y el laboratorio inteligente interactivo de las tecnologías, la Facultad de Medicina de NYU, y los E.E.U.U. Food and Drug Administration diseñaron una herramienta reguladora de la ciencia (RST) basada en datos de biomarkers para mejorar los procesos del estudio para tales dispositivos de la rehabilitación del movimiento y cómo mejor utilizarlos. Este dispositivo es la primera rehabilitación RST del movimiento basada en intercambios entre las regiones de los sistemas nerviosos centrales y periféricos. Además, el proyecto incluirá seminarios y la investigación del estudiante para promover la educación del TRONCO para contratar a estudiantes de grupos infrarrepresentados.
Persona de Contacto: Maggie Ma
Teléfono: +0086 188 7414 9531
