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Datos del producto:
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Nombre: | X-GlcA, sal de X-glucuronide CHA | Purificación: | el 98% |
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El color: | Blanco a casi blanco o incoloro | El CAS: | 114162-64-0 |
Temperatura de almacenamiento: | −20°C | Muestras: | Disponible |
Paquete: | 1g, 10g, 100g | Grado: | Reactivo de la biología molecular para la biología molecular |
Alta luz: | 114162-64-0 X-glucuronuro,98% de X-glucuronida CHA sal |
X-glucuronida CHA CAS 114162-64-0 5-bromo-4-clor-3-indolil β-D-glucuronida Sal de ciclohexilamonio
5-BROMO-4-CLORO-3-INDOLYL B-D- Información básica |
Nombre del producto: | 5-BROMO-4-CLORO-3-INDOLIL B-D- |
El CAS: | Se trata de una serie de productos de la categoría del producto. |
En el caso de las empresas: | C14H13BrClNO7.C6H13N |
El valor de las emisiones: | 521.789 |
EINECS: | Se trata de una serie de medidas de control. |
Archivo Mol: | 114162-64-0. mol |
Aplicación: | La sal de 5-bromo-4-cloro-3-indolyl β-D-glucuronida ciclohexilammonio se ha utilizado como reactivo histoquímico en la coloración de X-GLUC.Substrato cromogénico para la detección de genes de β-glucuronidasa (GUS). |
5-BROMO-4-CLORO-3-INDOLYL B-D- Propiedades químicas |
Punto de fusión | 228 a 230°C |
el alfa | -87 ̊-94° ((20°C/D) ((c=1,H2O-DMF) ((calculado sobre la base deshidrada) |
densidad | 1.4241 (estimación aproximada) |
índice de refracción | 1.6110 (estimación) |
temperatura de almacenamiento. | -20 °C |
solubilidad | DMF: soluble |
el formulario | tabletas |
el color | Blanco a casi blanco o incoloro |
Estabilidad: | Higroscópico |
En Chiquey | Se trata de un sistema de control de las emisiones de gases de efecto invernadero. |
Sistema de registro de sustancias de la EPA | Ácido beta-D-glucopiranosidurónico, 5-bromo-4-cloro-1H-indol-3-y l, en combinación con ciclohexanamina (1:1) (114162-64-0) |
Información de seguridad |
Códigos de peligro | Sección XI |
Las declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
Declaraciones de seguridad | 26-37/39-24/25 |
WGK Alemania | 3 |
F: el precio | 8 a 10 a 21 |
Código del SH | 29349990 |
X-GlcA se refiere a X-Glucuronida, que es un compuesto químico comúnmente utilizado en la investigación de biología molecular como sustrato para ensayos de reporte de β-glucuronidasa (GUS).cuando es dividido por β-glucuronidasa, produce un precipitado azul o un cambio de color.
En los análisis del reportero de GUS, X-GlcA se utiliza para detectar la actividad de la enzima GUS, que está codificada por el gen GUS.El gen GUS se utiliza a menudo como gen reportero en estudios genéticos para evaluar la expresión génica y la actividad del promotorAl fusionar el promotor del gen GUS con el gen de interés, los investigadores pueden medir indirectamente la actividad del gen objetivo mediante el monitoreo de la actividad de la enzima GUS.
Para realizar un ensayo de GUS, las células o tejidos que expresan la construcción del reportero de GUS se incuban típicamente con una solución que contiene X-GlcA.Enzima β-glucuronidasa secretada por las células o expresada en las fisuras celulares X-GlcA, liberando una molécula llamada 5-bromo-4-cloro-3-hidroxiindol, que posteriormente se oxida para formar un precipitado azul o cambio de color.La intensidad del color azul es proporcional al nivel de actividad de la enzima GUS, lo que permite a los investigadores evaluar cuantitativa o cualitativamente la expresión del gen objetivo.
X-GlcA se utiliza a menudo como sustrato en ensayos de GUS debido a su especificidad para la enzima GUS y la facilidad de detección del cambio de color azul.Se ha utilizado ampliamente en varios sistemas biológicos, incluidas las plantas, los animales y las bacterias, para estudiar los patrones de expresión génica, la actividad de los promotores y la regulación genética.
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