Nombre del producto:

Toluidina azul O (C.I.52040), Toluidina azul O (C.I. 52040) Certistain®

Sinónimos:

Cloruro de dimetil-lutionina;CI NO 52040;CI BÁSICO AZUL 17;CI 52040;flot;gabilin;klot;menodina

El CAS:

92 a 31 a 9

En el caso de las empresas:

C15H16ClN3S

El valor de las emisiones:

305.82

EINECS:

202-146-2

Categorías de productos:

Colorantes y pigmentos;Fenotiazina;productos farmacéuticos;TOLAZUL

Punto de fusión

> 200 °C

temperatura de almacenamiento.

Atmosfera inerte y temperatura ambiente

solubilidad

H2O: soluble 1 mg/ml

Indice de color

52040

el formulario

Las demás

Pka también

2.4, 11,6 (a 25 °C)

el color

Verde oscuro a negro

PH

2.8 (H2O, 25°C)

Solubilidad en agua

3.82 g/100 ml

Lmax

626 nm, 630 nm

- ¿ Qué?

14,9520

Estabilidad:

Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Aplicaciones biológicas

En el caso de las células de biocombustible, las células de combustible microbianas, la detección de bacterias, el fluido corporal, los ácidos nucleicos,45,proteínas,virus; identificación de bacterias Gram-negativas, agentes reductores de B-amiloides

Propiedades químicas

polvo verde

Preparación

por sal de cromato pesado en presencia de contenido de sodio y tratar con N1,N1-dimetilbenceno-1,4-diamina, transformándola en el contenido y ácido sulfónico,este producto a través de la transformación de la sal de cromato pesado y la O-metilanilina, en una única generación de aminas de ácido sulfúrico, luego se utilizan sal de cromato pesado y sulfato de cobre en circuito cerrado y oxidación, finalmente, el cloruro de zinc sal precipitación.

Proceso de fabricación

Tal como se extrae de la patente estadounidense 416.055 (probablemente la patente más antigua sobre la fabricación de un medicamento actualmente utilizado):En este proceso se disolvieron aproximadamente 6 pb de dimetil-p-fenilendiamina en aproximadamente 18 pb de ácido clorhídrico de aproximadamente 1.16 y luego se añadió gradualmente una solución de aproximadamente 3,8 pb de nitrito de soda en aproximadamente 6 pb de agua.El hidroclorato de nitroso-dimetilanilina así obtenido de la manera conocida es sometido a la acción reductora del polvo de zinc mediante la adición deEn el caso de los compuestos químicos, los compuestos químicos se encuentran en el agua, primero alrededor de 30 pb de ácido clorhídrico de aproximadamente 1,16 de gravedad específica y luego (en pequeñas porciones a la vez) alrededor de 10 pb de polvo de zinc, como bien saben los químicos.La solución de clorhidrato de paramido-dimetilanilina así obtenida se diluye posteriormente con aproximadamente 250 pbw de agua y luego el ácido clorhídrico no combinado contenido en la solución seSe añaden entonces unos 16 pb de sulfato de alumina y unos 13 pb de tiosulfato de sodio.(hiposulfito de soda) y inmediatamente después se introduce rápidamente una solución de aproximadamente 5 pb de bicromato de potasa en aproximadamente 60 pb de agua..
En esta etapa del proceso se produce la formación de un compuesto sulfurado de ácido de paramidodimetilanilina, con la fórmula C8H11N2SSO3H ((ácido paramidodimetilanilina-tiosulfónico).Sin separación previa de este compuesto intermedio, una solución de aproximadamente 5.3 pbw de ortotoluidina, en la cantidad requerida de ácido clorhídrico diluido (aproximadamente 6 pbw de ácido clorhídrico, SG aproximadamente 1.16, diluido con aproximadamente 6 pb de agua) y poco después se añade una solución de aproximadamente 14 pb de bicromato de potasa en aproximadamente 160 partes por peso de agua bajo agitación constante,cuando se forme un precipitado compuesto principalmente por una indamina verde que posee en estado seco la fórmula C15H17N3S2O3Para transformar el mismo en azul toluidina, aproximadamente 50 pbw de una solución de cloruro de zinc de aproximadamente 1.Se añade 5 grados de gravedad específica y se hierve la mezcla así obtenida durante aproximadamente media hora., cuando, después del enfriamiento, el azul de toluidina así formado se separará y puede filtrarse y purificarse, si es necesario,mediante solución repetida en agua y precipitación mediante cloruro de sodio y cloruro de zinc.
En el proceso descrito anteriormente, el sulfato de alumina puede eliminarse y sustituirse por la misma cantidad de clorhidrato, sulfuro,o ácido acético, según sea necesario para liberar el ácido tiosulfúrico del tiosulfato de sodio utilizado.
El azul de toluidina preparado según lo descrito anteriormente presenta las siguientes propiedades características: Está constituido principalmente por el clorhidrato de dimetiltolutionina,con un contenido de sodio en peso superior o igual a 10%, pero no superior a 30% en peso.