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Datos del producto:
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| Nombre del producto: | Base de acridina naranja | No de caso: | 494 a 482 |
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| Formulario: | En polvo | Muestra: | Disponible |
| Fórmula: | Un sólido cristalino | Solubilidad: | Se utilizarán las siguientes sustancias: |
| El color: | Agujas amarillas de EtOH | Estabilidad: | Sensible a la luz |
| Alta luz: | Colorantes biológicos a base de acridina naranja,494-38-2 Colorantes biológicos |
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CAS NO 494-38-2 Acridina base naranja en polvo
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Nombre del producto: |
Laranja de acridina |
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Sinónimos: |
Las sustancias enumeradas en el punto 2A001.a. no pueden contener sustancias químicas químicas químicas que no estén incluidas en el punto 2A001.a.3,6-Bis ((dimetilamino) acridina N,N,N',N'-tetrametil-3,6-acridinediamina;Placa naranja de acridina;brillante acridina naranja;compuesto con cloruro de zinc y cloruro de hidrógeno;N3,N3,N6,N6-tetrametil-acridina-3,6-diildiamina;3,6-bis- ((dimetilamino) acridina;3,6-di ((dimetilamino) acridina |
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El CAS: |
494 a 482 |
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En el caso de las empresas: |
C17H19N3 |
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El valor de las emisiones: |
265.35 |
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EINECS: |
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Categorías de productos: |
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Archivo Mol: |
494-38-2.mol |
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Punto de fusión |
165 °C (dec.) |
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Punto de ebullición |
469 °C |
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densidad |
1.169 |
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índice de refracción |
1.6080 (estimado) |
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Fp |
237°C |
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temperatura de almacenamiento. |
Sellado en seco, a temperatura ambiente |
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solubilidad |
Se utilizarán las siguientes sustancias: |
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Indice de color |
46005 |
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Pka también |
9.97±0.30 (Predicho) |
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el formulario |
Un sólido cristalino |
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el color |
Agujas amarillas de EtOH |
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Estabilidad: |
Sensible a la luz |
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El CIRC |
3 (Vol. 16, Sup 7) 1987 |
Descripción general
Acridina base naranja (3,6-Bis ((dimetilamino) acridina) es un tinte fluorescente permeable a las células que se une a los ácidos nucleicos.Emite fluorescencia verde cuando se une al dsDNA y fluorescencia roja cuando se une al ssDNA o RNATambién se sabe que es un colorante solvatocrómico positivo.
Aplicación
La naranja acridina también se ha utilizado como colorante lisosomal.
Métodos de purificación
La sal doble con ZnCl2 (6 g) se disuelve en agua (200 ml) y se agita con cuatro porciones sucesivas (12 g cada una) de resina de intercambio iónico Dowex-50 (forma K+) para eliminar el zinc.La solución se concentra entonces en vacío a 20 ml., y se añade 100 ml de etanol para precipitar KCl que se elimina. Se añade éter (160 ml) a la solución de la cual, al enfriarse, el colorante cristaliza como su cloruro.Se separa por centrifugado, se lava con etanol y éter refrigerados y se seca al vacío, antes de ser recristalizado a partir de etanol (100 ml) añadiendo éter (50 ml) y enfriando.[Pal y Schubert J Am Chem Soc 84 4384 1962]Se recristalizó dos veces como base libre a partir de etanol o metanol/agua mediante adición de NaOH (menos de 0,1 M) en gota a gota.Se disolvió en CHCl3 y se cromatografió en aluminaSe recogió la banda afilada principal, se concentró y se enfrió a -20o. El precipitado se filtró, se secó en el aire y luego se secó durante 2 horas bajo vacío a 70o.[ Stone y Bradley J Am Chem Soc 83 3627 1961 ], Blauer & Linschitz J Phys Chem 66 453 1962, Albert J Chem Soc 244 1947, Beilstein 22 III/IV 5490, 22/11 V 326.]
Persona de Contacto: Maggie Ma
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