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Datos del producto:
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Nombre del producto: | El azul de Evans | No de caso: | 314-13-6 |
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Formulario: | En polvo | Muestra: | Disponible |
Fórmula: | C34H29N6NaO14S4 | El color: | Marrón oscuro |
Condición de almacenamiento: | Temperatura de la habitación | Estabilidad: | DMSO (levemente), agua (levemente) |
Resaltar: | CAS 314-13-6 Azul directo,Reactivos bioquímicos directos de color azul,ISO9001 Polvo azul directo |
CAS NO 314-13-6 Evans Azul en polvo
Nombre del producto: |
El azul de Evans |
El CAS: |
314-13-6 |
En el caso de las empresas: |
C34H29N6NaO14S4 |
El valor de las emisiones: |
896.86 |
EINECS: |
206-242-5 y |
Categorías de productos: |
MATULANO;colorante biológico;productos orgánicos;receptor de glutamato |
Archivo Mol: |
314-13-6.mol |
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Propiedades químicas |
polvo cristalino marrón |
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Utilizaciones |
anti-neoplásico |
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Utilizaciones |
Evans Blue se utiliza para la estimación del volumen sanguíneo y en el procedimiento de doble etiquetado para estudiar la ramificación axonal.También es un antagonista purinoceptor P2X selectivo.También es útil en biología molecular. |
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Definición |
ChEBI: Una sal orgánica de sodio que es la sal tetrasódica de 6,6'-{(3,3'-dimetil[1,1'-bifenilo]-4,4'-diyl) bis[diazeno-2,1-diyl]}bis(4-amino-5-hidroxinaftaleno-1,3-disulfonato).A veces se usa como contraste, especialmente en métodos fluorescentes para suprimir la autofluorescencia de fondo. |
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Preparación |
3,3′-dimetilbenzidina doble nitridación, en condiciones alcalinas y 4-amino-5-hidroxinaftaleno-1,3-ácido disulfónico (2 Moore) acoplado. |
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Descripción general |
Cristales azules con un brillo verde-bronce o un polvo negro. |
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Reacciones del aire y el agua |
Los colorantes azo pueden ser explosivos cuando están suspendidos en el aire a concentraciones específicas. |
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Perfil de reactividad |
El azul directo 53 es un compuesto azoico. Los compuestos azoico, diazoico, azidoico pueden detonar. Esto se aplica en particular a los azidos orgánicos que han sido sensibilizados por la adición de sales metálicas o ácidos fuertes.Los gases tóxicos se forman al mezclar materiales de esta clase con ácidos, aldehídos, amidas, carbamatos, cianuros, fluoruros inorgánicos, halogenados orgánicos, isocyanatos, cetonas, metales, nitritos, peróxidos, fenoles, epoxidos, halogenuros de acilo,y agentes oxidantes o reductores fuertesLos gases inflamables se forman al mezclar materiales de este grupo con metales alcalinos.Direct Blue 53 puede reaccionar con fuertes agentes reductores y oxidantes. |
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Riesgo de incendio |
Los datos del punto de inflamación de Direct Blue 53 no están disponibles; sin embargo, Direct Blue 53 es probablemente combustible. |
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Actividad biológica |
Potente inhibidor de la absorción de L-glutamato en las vesículas sinápticas. También inhibe las corrientes mediadas por los receptores de AMPA y kainato (valores de IC 50 son 220 y 150 nM, respectivamente).Antagonista del purinoceptor selectivo P2X. |
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Perfil de seguridad |
Envenenamiento por vía intraperitoneal.Moderada toxicidad por vía intravenosa.Alteratógeno experimental.Otros efectos reproductivos experimentales.Cancerígeno cuestionable con datos tumorigénicos experimentales.Datos de mutación reportadosCuando se calienta para descomponerlo |
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en el laboratorio |
Evans azul inhibe las respuestas mediadas por kainato de las subunidades no receptoras de NMDA (giurl, g1ur1,2, mujer,3, y g1ur2,3) se expresan en ovocitos xenopus sin la respuesta de glur3 y g1ur6 a bajas concentraciones (ic50= 355 nm para la combinación de la subunidad glur1,2).este proceso fue parcialmente reversible sin competir con kainato por el sitio de unión del agonista [1]. en grabaciones con parches de células enteras de 293 células transfectadas del riñón embrionario humano,Evans blue es un potente inhibidor de las corrientes evocadas por glutamato mediadas por el receptor de tipo kainato jur6 mientras que el receptor de tipo ampa glurlCuriosamente, el pretratamiento con la lectina concanavalina de las células registró relativamente poca inhibición de las corrientes jurídicas, eliminando la desensibilización de los receptores de kainato.Además de disminuir la amplitud de la corriente pico mediada por glur6, eb cambió significativamente la desensibilización de los receptores al retrasar la tasa de aparición en ~ 2 veces (1 m eb) y la tasa de recuperación en ~ 2 veces (0,1 m eb),y mejorando la relación de amplitud del estado estacionario a la amplitud de la corriente máxima en ~ 50 veces (1 m eb) [2]. |
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IC 50 |
220 y 150 nm para el glurl y jur6, respectivamente. |
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almacenamiento |
Temperatura ambiente |
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Propiedades y aplicaciones |
azul claro verde oscuro. Soluble en agua para el azul brillante. El ácido sulfúrico fuerte para el verde azul, diluido para el amarillo brillante. La solución de colorante para unirse al ácido clorhídrico como azul brillante;Añadir solución de hidróxido de sodio para el púrpura y el rojo.
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referencias |
[1] roseth s, fykse em, fonnum f. absorción de l-glutamato en vesículas sinápticas del cerebro de rata: efecto de inhibidores que se unen específicamente al transportador de glutamato. j neuroquímica. 1995 jul;65(1):96-103. |
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